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N-スルホニルピリドン類と1,3-ブタジエンのDiels-Alder反応
https://tohoku-mpu.repo.nii.ac.jp/records/40
https://tohoku-mpu.repo.nii.ac.jp/records/405823a604-b468-42bd-aa18-7ae6fa195956
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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KJ00004261035 (615.9 kB)
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.png)
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| Item type | 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||||||||||||||||
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| 公開日 | 2003-12-01 | |||||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||||
| タイトル | N-スルホニルピリドン類と1,3-ブタジエンのDiels-Alder反応 | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||||
| タイトル | Diels-Alder Reaction of N-Sulfonylpyridones with 1,3-Butadiene | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||
| 主題 | 1-arylsulfonyl-5-methoxycarbonyl-2(1H)-pyridone | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||
| 主題 | Diels-Alder reaction | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||
| 主題 | quinolone derivative | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||
| 主題 | stereoselective reaction | |||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||||||||||||||||
| 著者名 |
藤田, 礼子
× 藤田, 礼子
× 長沢, 紀子
× 本郷, 弘司
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| 抄録 | ||||||||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||||||||
| 内容記述 | 1-Arylsulfonyl-5-methoxycarbonyl-2(1H)-pyridones bearing an electron-withdrawing group at ortho or meta position for sulfonyl group were chemoselectively prepared using NaH as a base in good yields. Diels-Alder reactions of 1-arylsulfonyl-2(1H)-pyridones with 2, 3-dimethyl-1, 3-butadiene afforded stereoselectively quinolone derivatives under atmospheric pressures. But it seems the substituent group on the benzene ring have a little influence on the yields. | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 書誌情報 |
ja : 東北薬科大学研究誌 en : Journal of Tohoku Pharmaceutical University 号 50, p. 95-102, 発行日 2003-12 |
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| 雑誌書誌ID | ||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | AA1149311X | |||||||||||||||||||||||
