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  1. 研究誌
  2. 第64号

新規抗がん剤候補としてのレクザイムを用いた悪性中皮腫細胞に対する多剤併用効果の検討

https://tohoku-mpu.repo.nii.ac.jp/records/735
https://tohoku-mpu.repo.nii.ac.jp/records/735
ff41f439-4c6b-444b-80c7-c5353d16597d
名前 / ファイル ライセンス アクション
原著2_佐藤稔之.pdf 新規抗がん剤候補としてのレクザイムを用いた悪性中皮腫細胞に対する多剤併用効果の検討 (2.7 MB)
license.icon
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2018-12-06
タイトル
タイトル 新規抗がん剤候補としてのレクザイムを用いた悪性中皮腫細胞に対する多剤併用効果の検討
言語 ja
タイトル
タイトル Combinatorial Treatment Using Leczyme as a New Candidate of Anti-Cancer Drug for Malignant Mesothelioma Cell Lines
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Combination chemotherapy
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 drug resistance
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 malignant mesothelioma
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 sialic acid binding lectin
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 佐藤, 稔之

× 佐藤, 稔之

ja 佐藤, 稔之

ja-Kana サトウ, トシユキ

en Satoh, Toshiyuki

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立田, 岳生

× 立田, 岳生

ja 立田, 岳生

ja-Kana タツタ, タケオ

en Tatsuta, Takeo

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菅原, 栄紀

× 菅原, 栄紀

ja 菅原, 栄紀

ja-Kana スガワラ, シゲキ

en Sugawara, Shigeki

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原, 明義

× 原, 明義

ja 原, 明義

ja-Kana ハラ, アキヨシ

en Hara, Akiyoshi

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細野, 雅祐

× 細野, 雅祐

ja 細野, 雅祐

ja-Kana ホソノ, マサヒロ

en Hosono, Masahiro

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Malignant mesothelioma is one of the aggressive cancer that results most commonly from exposure to asbestos. Treatment options of this cancer are limited even in the case of chemotherapy. Moreover, mesothelioma often becomes resistant to pemetrexed and cisplatin, the key drugs for the mesothelioma treatment. Sialic acid binding lectin isolated from rana catesbeiana oocytes(cSBL)shows remarkable anti-tumor effects caused by its ribonuclease activity in mesothelioma cells and exhibits high synergistic effect with pemetrexed. To find more effective combination regimen of cSBL, we examined currently estimated anti-mesothelioma drugs, TNF-related apoptosis-inducing ligand(TRAIL)and EGF receptor-tyrosine kinase inhibitors(erlotinib, gefitinib, and vandetanib), by using pemetrexed-resistant cell lines, H28-PR and H2452-PR, in vitro. Consequently, the former showed slightly cross-resistance to gefitinib and the latter to cisplatin, cSBL, gefitinib, and vandetanib, respectively. In multiple drugs combination study, pemetrexed+cSBL and pemetrexed+cisplatin+cSBL were higher effective than the other regimens from the aspects of antiproliferative and synergistic effects. Cleavage of Bid and caspase-3 protein which is the sign of apoptosis, and both downregulation of p21 and stabilization of cyclin A which is of cytostatic effects, were detected dependent on the drugs used in the combination treatments. According to these results, we estimated that pemetrexed+cSBL+TRAIL combination showed strong synergy by playing the role without any interference and may serve as a rational regimen with the object of anti-proliferative mechanism. In conclusion, our results indicated that cSBL-containing combination treatments show promise for the treatment of malignant mesothelioma.
言語 en
書誌情報 ja : 東北医科薬科大学研究誌
en : Journal of Tohoku Medical and Pharmaceutical University

号 64, p. 65-76, 発行日 2017-12
出版者
出版者 東北医科薬科大学
言語 ja
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 2432-5724
権利
言語 en
権利情報Resource https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/deed.en
権利情報 Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported (CC BY-NC-ND 3.0)
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-06-20 13:19:53.391377
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